Wide diversity of fungal species found in wellwater for human consumption: an analytical cross-sectional study

ABSTRACT BACKGROUND: Fungi are ubiquitous in the environment. They are able to grow in water and many of them may be opportunistic pathogens. OBJECTIVE: The aims were to identify fungi in registered wells (RWs) and nonregistered wells (NRWs) that tap into groundwater; and to correlate the results from physicochemical assays on this water (free residual chlorine and pH) with the presence of fungi. DATA AND SETTING: Analytical cross-sectional quantitative study on groundwater wells in São José do Rio Preto, São Paulo, Brazil. METHODS: 52 samples of 500 ml of water were collected from RWs and 107 from NRWs. These were sent to a microbiology laboratory to identify any fungi that were present. In addition, free residual chlorine and pH were measured immediately after sample collection. Several statistical analysis tests were used. RESULTS: Fungal contamination was present in 78.8% of the samples from RWs and 81.3% from NRWs. Filamentous fungi were more prevalent than yeast in both types of wells. There was no significant difference in presence of fungi according to whether chloride and pH were within recommended levels in RWs; or according to whether pH was within recommended levels in NRWs. Furthermore, there was no statistical difference in the levels of fungal contamination between RWs and NRWs. CONCLUSION: Both RWs and NRWs are potential reservoirs for many types of fungi. Many of these may become opportunistic pathogens if they infect immunosuppressed individuals. Furthermore, this study confirms that fungi are able to grow even when chlorine and pH parameters are within the standards recommended.

Prevalências de talassemia alfa em pacientes com anemia e em pessoas sem anemia / Prevalence of alpha thalassemia in patients with anemia and in individuals without anemia

Foram analisadas amostras de sangue de 400 pessoas residentes em Säo José do Rio Preto. Desse total, 195 foram obtidas de pacientes com anemia sem causa definida e 205 de indivíduos aparentemente sadios. O diagnóstico de talassemia alfa foi realizado por meio da pesquisa citológica de agregados intra-eritrocitários de Hb H. Esse teste indicou que, no grupo de pacientes com anemia sem causa definida, 15,89% tinham talassemia alfa. No grupos controle, composto por pessoas aparentemente sadias, 3,90% eram portadoras de talassemia alfa. A avaliaçäo hematimétrica constituída por contagem de eritrócitos, hematócrito, hemoglobina e índices hematimétricos, mostraram que os portadores de talassemia alfa apresentavam diferenças quantitativas em comparaçäo com o grupo de controle. Alteraçöes na morfologia eritrocitária foram observadas em 48% dos portadores de talassemia alfa extraídos do grupo de pacientes com anemia, enquanto que entre aqueles diagnosticados no grupo controle, 25% apresentavam modificaçöes na morfologia eritrocitária. Os valores de Hb A2 e Hb Fetal näo apresentaram diferenças importantes entre os grupos estudados

Hemoglobinas anormais no Brasil: prevalência e distribuiçäo geográfica / Abnormal hemoglobins in Brazil: prevalence and geographic distribution

Foi realizado um estudo de hemoglobinas anormais entre habitantes do Brasil. Foram utilizadas amostras de sangue de 55.217 indivíduos provenientes de centros de saúde, escolas e bancos de sangue de 40 cidades, e analisadas no período de 1978 a 1985. Para efetuar as análises, os indivíduos foram divididos em grupos (características raciais e por classe etária); 42.768 foram classificados como "caucasóides" e 12.449 como "negróides", incluindo nesta última categoria os mulatos escuros e claros. Foram usadas técnicas eletroforéticas para determinar a presença das hemoglobinas dos tipos S e C, de alfa e beta talassemias e formas raras dessas proteínas. Estudos de cadeias polipeptídicas e mapeamento peptídico foram aplicados para caracterizar variantes raras. Os diagnósticos de alfa e beta talassemias foram realizados de acordo com as normas estabelecidas pela Organizaçäo Mundial da Saúde. Pelos procedimentos utilizados foram detectadas hemoglobinas anormais em 1.703 (3.08%) dos indivíduos estudados. Desse total 1.378 eram variantes moleculares específicas (1.068 variantes do tipo S, 245 do tipo C, e 65 de formas raras), 291 talassemias e 34 meta-hemoglobinemias. A prevalência das hemoglobinas anormais foi maior entre os negróides em 34 das 40 cidades estudadas. Entre os caucasóides a maior prevalência ocorreu em Valença (BA) e foi de 8.31%, enquanto entre os negróides foi em Säo José dos Campos (SP) com 15.38%. De uma forma geral, na populaçäo caucasóide a faixa de prevalência mais freqüente foi de 1 a 5%, e ocorreu em 36 cidades, enquanto que entre os negróides a faixa mais freqüente foi de 5 a 10% e ocorreu em 19 cidades. Os métodos utilizados permitiram identificar 21 genótipos de hemoglobinas anormais, sendo 13 de variantes moleculares e 8 de talassemias. Entre os genótipos das variantes moleculares, 8 foram considerados raros, e um deles (Hb N Baltimore) näo havia sido encontrado anteriormente na populaçäo brasileira...

"Você tem anemia hereditária?": resultados do programa de conscientizaçäo e detecçäo de hemoglobinas anormais em escolares de Säo José do Rio Preto, SP (Brasil) / \"Do you have hereditary anemia?\": results of the conscientization and detection of abnormal hemoglobins program in school children of Säo Jofé do Rio Preto, SP (Brazil)

O programa de investigaçäo populacional denominado Você tem anemia hereditária?, que teve o objetivo de conscientizar e detectar hemoglobinas na populaçäo escolar de Säo José do Rio Preto, SP, iniciou-se em abril de 1983 e finalizou-se em dezembro de 1984. A metodologia aplicada se desenvolveu em cinco fases: 1) programaçäo de atividades e seleçäo das escolas; 2) conscientizaçäo do programa aos professores e escolares; 3) coleta das amostras de sangue; 4) análises laboratoriais; 5) comunicaçäo dos resultados; 6) reuniöes de esclarecimento aos pais ou responsáveis dos portadores de hemoglobinas anormais. Foram analisados e conscientizados 10.367 escolares provenientes de 22 instituiçöes de ensino de primeiro e segundo graus e universitários. Desse total resultou que 178 indivíduos (ou 1,71%) tinham hemoglobinas anormais, classificadas em variantes moleculares (1,13%) e talassemias (0,58%). Em termos gerais, 96,06% do total de hemoglobinas anormais foram classificadas como potencialmente patológicas. As reuniöes de esclarecimentos para os portadores de hemoglobinas anormais e seus familiares atraíram 356 pessoas. Da análise dos 205 familiares, 74 (ou 36,09%) apresentaram hemoglobinas anormais. O presente programa detectou, portanto, um total de 252 portadores de anemias hereditárias causadas por hemoglobinas anormais. O trabalho apresenta descriçäo completa da metodologia utilizada e dos resultados obtidos e análise, entre outros aspectos da inter-relaçäo genética, hematológica e social, dando ênfase à necessidade da continuaçäo e ampliaçäo do programa, pela importância que representa para a saúde pública da populaçäo brasileira

Hemoglobinopatias no Brasil / Hemoglobinopathies in Brazil

Foi realizado um estudo das hemoglobinas anormais, entre a populaçäo brasileira, utilizando-se amostras de sangue coletadas de 55.217 pessoas em tratamento em clínicas de saúde, estudantes de 1- e 2- graus, e de bancos de sangue de 40 cidades, mais 27.140 análises descritas por vários autores, desde 1965. Das 82.357 análises consideradas, foram detectadas 3.030 (3,68 por cento) hemoglobinas anormais. Estas incluíram 2.730 variantes moleculares específicas (2.130 delas Hb AS, 457 Hb AC, 34 Hb J Oxford, 10 Hb I, 9 Hb D Punjab e 90 outros genótipos distribuídos entre hemoglobinas M Boston, G Philadelphia, J Rovigo, N. Baltimore, B2, Porto Alegre, SS, SS, CC e tipo D näo caracterizada). Trezentos casos de talassemia foram detectados (291 de análises realizadas em nosso laboratório). Sobretudo, a prevalência de hemoglobinas anormais foi encontrada com maior intensidade entre negróides (6,35 por cento) que entre caucasóides (2,61por cento), e esta diferença foi estatisticamente significativa. Análises comparativas entre as regiöes brasileiras mostraram que a Nordeste apresenta maior prevalência de hemoglobinas anormais que as outras quatro. Contudo, na regiäo Sudeste, os negróides tiveram maior prevalência (8,07 por cento), em comparaçäo com as outras. Assim, os resultados demonstraram que a relevância de saúde pública deste problema, no Brasil, justifica grandemente a implantaçäo de programas que identifiquem com eficácia as patologias envolvidas e conscientizem os portadores destas características da necessidade de medidas preventivas